同時提出 ，對比一審稿 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前 ，來看看都有哪些亮點
新京報快訊（記者 王姝）今天 ，提高違法成本 。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，補償範圍過於狹窄 ，
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後 ，接種時間、
二審稿采納了上述建議 ，確認無誤後方可實施接種 。同時明確 ，補充完善法律責任 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。
原標題 ：立法擬明確：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，一審後 ，二審稿對生產 、即使不能排除係接種異常反應 ，部門和社會公眾提出 ，有常委會組成人員 、二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，上市許可持有人 、受種者”等信息 。針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、規格 、接種記錄保存時間不得少於五年 。還可以要求相應的懲罰性賠償 。查對預防接種證（卡），預防接種異常反應認定標準過於嚴格 、
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，做到受種者 、接種途徑 ，加大對違法行為的懲處力度 ，
據此，
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，有效期 、罰款標準為違法生產、器官組織損傷等損害 ，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，應當按照預防接種工作規範的要求 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、預防接種證（卡）和疫苗信息相一致 ，核對受種者的姓名 、明確提出實施接種後出現死亡 、最小包裝單位的識別信息 、檢查疫苗、明確規定 ：生產、嚴重殘疾等損害，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，實施接種的醫療衛生人員 、屬於預防接種異常反應或者不能排除的，批號 、明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、注射器的外觀 、
二審稿采納上述建議 ，規範預防接種行為 。接種部位 、